Родители детей-инвалидов в Карелии бьют тревогу – маленьким пациентам меняют оригинальные лекарства на заменители, несмотря на рекомендации лечащих врачей.
В региональном отделении Общероссийского народного фронта в четверг состоялся круглый стол, на котором обсуждался вопрос лекарственного обеспечения детей-инвалидов, которые прошли обследование в клиниках Москвы и Санкт-Петербурга.
"Моему сыну очень тяжело подобрать лекарства, - говорит мама ребенка-инвалида. – Он три года принимал препараты по одной схеме и чувствовал себя нормально. Я послушала врача и перевела его в прошлом году на заменитель оригинального препарата. И что стало с моим ребенком? Он стал вялым, сидит на диване, качаясь как маятник и говорит, что не хочет жить. Как я могу зафиксировать эти побочные эффекты?! Почему врачебная комиссия, отменяя подобранное нам столичными врачами лекарство, не хочет обследовать нас, чтобы увидеть явное ухудшение в состоянии?"
Подробнее читайте здесь.
Комментарии
Уважаемые читатели! В связи с напряженной внешнеполитической обстановкой мы временно закрываем возможность комментирования на нашем сайте.
Спасибо за понимание