Жители республики с редким гематологическим заболеванием не могут получить месяцами лекарства стоимостью в 300 тысяч рублей.
Представителям ОНФ стали поступать жалобы от жителей Карелии на перебои с поставками дорогого лекарства для людей, страдающих редким заболеванием - пароксизмальной ночной гемоглобинурией. Медикамент должен предоставляться бесплатно в больницах республики. Но жителям приходится просить благотворительные организации помочь в покупке лекарства. Одна инъекция стоит 300 тысяч рублей.
Минздрав Карелии не скрывает, что перебои в поставке медикаментов есть, но это объясняют тем, что "фактическая потребность в денежных средствах, необходимых для закупки лекарств, значительно превышает утвержденное финансирование".
Кто виноват в появлении сбоев в поставке лекарств, читайте в материале деловой-интернет газеты "Вести Карелии".
Комментарии
Уважаемые читатели! В связи с напряженной внешнеполитической обстановкой мы временно закрываем возможность комментирования на нашем сайте.
Спасибо за понимание