Российские ученые выявили способ определения гинекологического заболевания, приводящего к бесплодию.
Ученые Белгородского университета выявили комбинацию генов, которая увеличивает риск развития опасного гинекологического заболевания — гиперплазии эндометрия. Лечение этого заболевания часто приводит к бесплодию у пациенток. Как рассказали в пресс-службе вуза, открытие позволит определять болезнь задолго до ее первых проявлений.
Для гиперплазии эндометрия характерно разрастание слизистой оболочки матки, что может привести к раку и тяжелым кровотечениям. Почти половина пациенток, которые проходят лечение, вынуждены пройти через хирургическое вмешательство, приводящее к бесплодию. Существуют методы диагностики болезни, но они могут выявить гиперплазию уже при выраженных изменениях эндометрия.
Во время исследования ученые выяснили, что комбинации генетических вариантов rs11031002-TT гена FSHB × rs112295236-CG гена SLC22A10 × rs11031005-TT гена FSHB × rs148982377-TT гена ZNF789 сигнализируют о повышенном риске появления заболевания.
«Эти данные являются уникальными, получены впервые в мире и позволяют прогнозировать риск заболевания на генетическом уровне», — рассказал заведующий кафедрой медико-биологических дисциплин НИУ "БелГУ" Михаил Чурносов.
Как рассказали в РИА Новости, в исследовании приняли участие 1493 женщины, 520 из которых страдали гиперплазией эндометрия, а 973 — составили контрольную группу. Специалисты проанализировали полиморфизм генов, участвующих в регуляции уровня половых гормонов.
«Полученные результаты открывают путь к персонализированной оценке риска развития гиперплазии эндометрия. Мы сможем формировать группы риска среди клинически здоровых женщин и проводить среди них превентивные мероприятия, что повысит эффективность ранней диагностики и профилактики», — прокомментировал Чурносов.
Новые данные позволят снизить количество хирургических вмешательств и предотвращать развитие заболевания.
Комментарии
Уважаемые читатели! В связи с напряженной внешнеполитической обстановкой мы временно закрываем возможность комментирования на нашем сайте.
Спасибо за понимание